HomeĐời SốngHapten là gì

Hapten là gì

00:49, 31/03/2021
Tác giả: Đại học tập Y Hà NộiChuyên ngành: Miễn dịch - Di truyền - Sinh học phân tửNhà xuất bản:Đại học tập Y Hà NộiNăm xuất bản:2006Trạng thái:Chờ xét duyệtQuyền tróc nã cập: Cộng đồng

Kháng nguyên

Các đặc điểm của kháng nguyên

Đáp ứng tạo kháng nguim nhỏng ta sẽ biết đang xảy ra lúc tất cả một “trang bị lạ” thốt nhiên nhập lệ khung người cùng tiếp xúc với khối hệ thống miễn kháng. Vật kỳ lạ đó được Gọi là chất gây phòng thể (antibody generator) xuất xắc phòng nguyên ổn (antigen). Tuy nhiên, không phải đồ vật lạ như thế nào vào khung hình cũng đều có đặc thù kháng nguyên. Kháng nguyên ổn tất cả nhì tính chất sau: (1) kích say đắm được khung người tạo thành thỏa mãn nhu cầu miễn dịch, đặc thù này điện thoại tư vấn là tính sinh miễn dịch, cùng (2) có khả năng kết hợp sệt hiệu với kháng thể khớp ứng, tính chất này là tính quánh hiệu.

Bạn đang xem: Hapten là gì

Tính sinch miễn dịch

Tính sinc miễn dịch của một phòng nguim phụ thuộc vào những nhân tố sau:

(1)Tính lạ của phòng nguyên: Kháng ngulặng càng lạ bao nhiêu thì tài năng kích đam mê chế tạo ra chống thể càng mạnh bạo bấy nhiêu. Tuy nhiên, buộc phải để ý rằng, trong một trong những ngôi trường đúng theo bệnh tật thì nhân tố của thiết yếu bản thân khung hình cũng hoàn toàn có thể gây ra thỏa mãn nhu cầu chống thể chống lại nó, ta Hotline số đông yếu tố này là từ bỏ chống nguyên ổn.

(2)Cấu trúc hóa học của kháng nguyên: Các kháng nguyên trực thuộc một số loại protein với polysaccharid bao gồm tính sinc miễn dịch cao. Kháng ngulặng càng tinh vi về cấu trúc chất hóa học từng nào thì tính sinc miễn dịch càng to gan từng ấy. Trên kết cấu kia bao gồm kết cấu chịu trách nát nhiệm chủ yếu vào câu hỏi kích ưa thích chế tác phòng thể, đó là các quyết định phòng ngulặng giỏi epitop.

(3)Cách khiến miễn kháng với liều phòng nguyên: Hầu không còn các phòng nguim hữu hình (vi trùng, hồng huyết cầu, những polymer Khủng,…) Lúc chuyển vào khung người bằng đường tĩnh mạch hầu hết dễ dàng tạo thỏa mãn nhu cầu tạo chống thể. Trong khi đó, gồm một số phân tử rất cần phải kèm thêm một chất hỗ trợ khác mới tạo được thỏa mãn nhu cầu xuất sắc, ta Call hóa học hỗ trợ chính là tá chất adjuvant. Loại tá chất hay được sử dụng là tá hóa học Freund, kia là 1 trong lếu dịch vi trùng lao bị tiêu diệt trộn trong nước và dầu.

(4)Sự di truyền năng lực đáp ứng nhu cầu của cơ thể: cùng một kháng nguyên nhưng mà những khung người không giống nhau thì tạo thành các thỏa mãn nhu cầu miễn kháng tại mức độ khác biệt. Vì thế cơ mà Landsteiner đang biệt lập nhì khái niệm: Tính chống ngulặng cùng tính miễn dịch, trong đó: Tính sinch miễn kháng = tính kháng nguim + khả năng đáp ứng của cơ thể.

Tính quánh hiệu

Tính đặc hiệu của từng đáp ứng nhu cầu miễn dịch đạt được là do mỗi kháng nguim bao gồm một kết cấu riêng biệt. Tính sệt hiệu của kháng nguim chưa hẳn bởi toàn cục phân tử kháng ngulặng ra quyết định, cơ mà vày một hoặc những đoạn nhỏ nằm trong phân tử phòng nguyên ra quyết định. Nhưng đoạn bé dại này những là ra quyết định phòng nguyên hay epitop. Epitop tất cả nhì tính năng, một là kích đam mê cơ thể tạo thành thỏa mãn nhu cầu miễn kháng sệt hiệu với kháng nguim kia, cùng hai là làm cho địa chỉ để phòng thể hoặc tế bào lympho nhạy cảm hoàn toàn có thể đính thêm vào trong 1 giải pháp đặc hiệu.

Một kháng nguyên protein phức tạp rất có thể những quyết định chống nguyên khác biệt, vị này mà nó hoàn toàn có thể kích thích tạo ra nhiều các loại phòng thể khác biệt và một dịp. Tùy theo phòng nguyên ổn có thể bội phản ứng cùng một dịp với cùng 1 hay những kháng huyết thanh chứa kháng thể vị nó tạo ra mà lại người ta hotline là chống nguim đơn giá bán xuất xắc phòng nguyên đa giá. Trong các bội phản ứng tiết thanh học tập chỉ bao hàm chống ngulặng nhiều giá bán bắt đầu có thể tạo nên màng lưới kết tủa hoặc ngưng kết.

Phản ứng chéo

Phân tử kháng thể có tính quánh hiệu rất lớn, cơ mà cũng đều có ngôi trường phù hợp chống thể của kháng nguim A lại công dụng cùng với kháng nguyên B, ta Gọi là phản nghịch ứng chéo. Nguyên ổn nhân của phản nghịch ứng chéo cánh hoàn toàn có thể là do trên nhị phòng ngulặng này còn có nhị epitop giống nhau hoặc ít nhất là tương tự như nhau.

Trong thực nghiệm bạn có thể vứt bỏ được phản ứng chéo cánh bởi phương thức mang lại dung nạp. ví dụ như, ta biết kháng tiết tkhô nóng phòng A hay mang lại phản ứng chéo cánh cùng với kháng nguyên ổn B cho nên khi làm phản ứng tra cứu phòng nguyên A thì kết tủa dễ sai lạc vày tra cứu nhầm cả B. Vậy nên, trước khi tìm kiếm A ta mang đến ủ kháng ngulặng huyết tkhô nóng chống A cùng với kháng ngulặng B, tuy thế phân tử như thế nào đến phản ứng chéo cánh sẽ tạo nên phức phù hợp với B. Sau lúc ly trọng điểm các loại phức hợp ta vẫn còn kháng ngày tiết tkhô giòn A không còn làm phản ứng chéo cùng với B.

Hapten

Hapten tuyệt cung cấp chống nguyên là 1 trong những phòng ngulặng ko toàn năng, có trọng lượng phân tử phải chăng, không có tính sinh miễn dịch nhưng lại có tính sệt hiệu kháng ngulặng. Lúc hapten được đính thêm với cùng 1 chất protein cài thành một tinh vi thì phức tạp này có tính sinc miễn dịch. Nói rõ rộng, trong thực nghiệm, trường hợp ta chỉ gửi hapten vào cơ thể thì

*

Hình 4.1. Sơ đồ minh họa đáp ứng nhu cầu cùng với hapten

Bản thân hapten ko tạo thành đáp ứng, tuy vậy lúc được links in vitro và/hoặc in vivo cùng với cùng đúng theo protein thì sẽ tạo nên ra chống thể bội nghịch ứng cả cùng với hapten và cùng với cộng đúng theo protein kia.

Một số kháng nguyên ổn quan tiền trọng

Hệ kháng ngulặng team tiết ABO

Hệ này bao gồm 4 nhóm ngày tiết khác nhau: A, B, AB và O. Ký hiệu team tiết biểu thị phòng ngulặng có mặt bên trên mặt phẳng hồng huyết cầu. Cơ thể đội ngày tiết A thì bao gồm phòng nguyên ổn A, team B thì bao gồm chống nguyên ổn B, đội AB tất cả kháng nguyên A với B với team O thì không tồn tại cả A và B trên hồng cầu. Một điểm sáng không giống của khung hình là tín đồ huyết A bao gồm với phòng thể kháng B trong máu tkhô nóng, người máu B thì bao gồm máu thanh khô chống A, người AB thì ngày tiết thanh khô không tồn tại chống thể chống nhì chống ngulặng này còn đội O thì tất cả cả nhì một số loại phòng thể.

Các phòng nguyên trực thuộc hệ ABO vì chưng một locus gene điều hành và kiểm soát cùng với tía allel A, B, và O, trong số ấy A với B trội hơn O. Tính quánh hiệu chống nguyên team tiết trong hệ ABO được quyết định vị sự xuất hiện của một số gốc “ose” vào phần polysaccharid. Các chống nguim này đều có phổ biến một lõi sphingolipid- polysaccharid. Nếu lõi này được lắp thêm nơi bắt đầu fucose thì lộ diện chất H. Chất này có bên trên bề mặt hồng huyết cầu của phần nhiều những khung người cùng là nền để suất hiện kháng nguyên ổn A và kháng nguyên ổn B. Nếu trên vị trí galactose ở đầu cuối của hóa học H bao gồm lắp thêm N-acetyl galactosamin thì lộ diện kháng nguyên A. Còn trường hợp gắn thêm một galactose nữa thì mở ra chống nguim B (Hình 4.2).

*

Hình 4.2. Sơ vật dụng cấu tạo kháng ngulặng ABO

Các gene A hoặc B mã hóa cho enzym transferase đính thêm N-acetylgalactosamin hoặc galactose vào chất H nhằm tạo cho đội máu A hoặc B

Nếu không tồn tại ren A hoặc B thì huyết thuộc nhóm O.

Về khía cạnh DT, tmê mẩn gia vào sự ra đời phòng nguyên đội máu gồm nhì hệ gene, đó là hệ Hh so với chất H và hệ ABO. Hai hệ này vận động hòa bình cùng nhau. Đại đa số bọn họ bao gồm gen H, tuy nhiên cũng đều có bạn không tồn tại (khung hình đồng vừa lòng tử hh). Những fan này dù là ren của hệ ABO nhưng lại trên hồng huyết cầu vẫn không tồn tại kháng nguim A hoặc B bắt buộc được ghi dìm là team O dẫu vậy lúc truyền tiết O đích thực vào tín đồ này (tức chuyển hóa học H vào cho tất cả những người không có H) thì có thể tạo tai phát triển thành truyền huyết. Nhóm quan trọng đặc biệt này được call là nhóm O Bombay.

Hệ phòng ngulặng team tiết Rh

Năm 1930, Landsteinner với Wiener sẽ phát hiển thị đội máu Rh. Họ Gọi những người bao gồm hồng cầu ngưng kết với ngày tiết thanh hao thỏ chống hồng huyết cầu của khỉ Rhessus là người Rh+, số fan còn sót lại là Rh-. Nhưng rồi trong tương lai, bạn ta đã phát chỉ ra rằng, kháng nguyên trong hệ Rh ko đơn giản dễ dàng điều đó. Hệ Rh có rất nhiều kháng nguyên, phần lớn có tính sinc miễn dịch yếu đuối cùng giỏi khiến bội nghịch ứng chéo cánh. Chỉ gồm chống nguim D là bao gồm tính sinc miễn kháng to gan lớn mật. khi hồng cầu bao gồm phòng nguyên D thì được điện thoại tư vấn là Rh+ cơ mà không nên lưu ý cho những phòng nguyên ổn không giống trong hệ này. Kháng thể chống D không xuất hiện thêm tự lây lan vào máu nhỏng các chống thể của hệ ABO. Vì kháng nguyên Rh phân bố loáng thoáng trên hồng huyết cầu cần thường khó tạo ngưng kết hồng huyết cầu khi làm phản ứng khẳng định đội huyết Rh, chính vì vậy fan ta phải cần sử dụng mang đến thử nghiệm Coombs giám tiếp (Hình 4.3)

*

Hình 4.3. Phản ứng Coombs con gián tiếp

(a). Bức Ảnh làm phản ứng âm tính; (b) Tấm hình làm phản ứng dương tính; (c) Cơ chế làm phản ứng vào ngôi trường phù hợp bất đồng đội máu Rh.

Kháng nguyên vi sinc vật

Kháng nguim vi sinh đồ vật là nhiều loại chống nguim hết sức phức tạp: kháng ngulặng vỏ, phòng ngulặng thân, kháng nguyên ổn lông, chống ngulặng ngoại tế bào, v.v…

Về phòng nguyên ổn vỏ thì chống nguyên vỏ của truất phế cầu hay xuất xắc được nghiên cứu và phân tích nhiều độc nhất vô nhị. Kháng nguim này trực thuộc nhiều loại polysaccaride, gồm tới 80 typ huyết thanh hao không giống nhau.

Về chống nguim thân thì nghỉ ngơi những vi khuẩn ruột non, phần ngoài của vách vi trùng có một lipopolisaccharide: phần lipid gồm tính độc, còn phần polysaccharid thì bao gồm tính phòng nguim cùng đây đó là chống nguim thân (còn gọi là chống ngulặng O). Ở Salmonella tất cả đến hơn 60 kháng nguyên ổn O mà cấu trúc gồm nhì phần: phần nhân cơ bản và phần chuỗi ngang. Phần nhân kiểu như nhau ngơi nghỉ toàn bộ những Salmonella. Phần chuổi ngang có dẫu vậy đái đơn vị oligosaccharide thu xếp lặp đi lặp lại. Chính các chuổi ngang đưa ra quyết định tính đặc hiệu của từng nhóm Salmonella.

Các phòng nguim lông của Salmonella bao gồm thực chất là protein, có cách gọi khác là phòng thể H, quyết định tính quánh hiệu của từng typ Salmonella. Người ta đã phạt hiện Salmonella có hơn 1000 typ huyết tkhô giòn khác nhau.

Các phòng nguyên ngoại tế bào nlỗi chất độc và các enzym cũng có thể có bản chất protein. Một các loại chống nguim nước ngoài tế bào của liên cầu là Streptolysin O thường xuyên được dùng trong chẩn đoán tiết thanh khô. Các vi trùng vào bạch hầu, uốn nắn ván tất cả nước ngoài độc tố tạo dịch với những vaccin phòng các bệnh dịch này đó là chất độc đã được giải độc.

Kháng thể virut rất có thể sinh hoạt trên bề mặt hạt virut (capsid) hoặc ngơi nghỉ bên phía trong. Tùy theo tính đặc hiệu, rất có thể riêng biệt những chống nguyên đội, các phòng nguyên typ cùng chống ngulặng typ phụ. Trong các chống nguyên nhóm, rất có thể đề cập có tác dụng ví dụ phòng nguyên nucleoprotein (NPA), là phòng nguim typ, ví dụ điển hình trong bệnh dịch bại liệt, cho phép rành mạch cha typ virut bại liệt không giống nhau. Trong ngôi trường thích hợp vi khuẩn cảm cúm, quanh đó vấn đề phân biệt ba typ A, B, C, người ta còn phân minh typ phú nữa. Các typ prúc của A với B là tác dụng của những biến hóa của chống ngulặng bề mặt.

Kháng nguyên ổn hòa hợp mô

Từ thọ, tín đồ ta đã hiểu được, vấn đề truyền máu tại vì thành công xuất sắc là nhờ, sự tương xứng giữa tiết của người mang lại cùng ngày tiết của fan dấn. Trong bài phát biểu khi dấn giải Nobel vào năm 1931, Ladsteiner sẽ cho rằng chắc rằng tất cả “phần đa đội giống đội máu” tương quan đến việc gật đầu đồng ý hoặc thải vứt hồ hết mô ghxay không giống. Ý tưởng này đang dẫn dắt Gorer đi đến sự việc xác định một đội nhóm chống nguyên ổn ở chuột nhưng mà khi team phòng nguyên ổn này như là nhau thân con đến và nhỏ nhận thì mhình họa ghép gồm thời hạn sống lâu dài hơn. Tên Call phòng nguyên liên kết tế bào đã được dùng làm chỉ chống nguim tmê man gia vào vấn đề thải ghxay này. Người ta cũng nhận thấy rằng phụ trách rưới mã hóa những chống nguim này là 1 trong những vùng quan trọng của genom và ta Điện thoại tư vấn vùng này là Phức hệ đoàn kết mô đa phần (Major Histocompatibility Complex, MHC); sống con chuột nhắt nó đem thương hiệu là vùng H-2, với nằm trong truyền nhiễm nhan sắc thể 17. Những hệ thống tương đương cùng với phức hệ cấu kết mô đa số sinh hoạt loài chuột cũng đã phát hiện nay được bên trên tất cả các động vật hoang dã có vú không giống. Tại bạn, phức hệ kết hợp tế bào chủ yếu là các ren HLA bên trên lây lan dung nhan thể số 6. Sự tái tổ hợp giữa các rất của phức hệ gen xẩy ra khoảng 1% những gia đình, dựa vào đó có thể tính được rằng HLA chiếm phần khoảng 1/3.000 vào tổng thể genom. Điều này có nghĩa rằng có thể bao gồm hàng trăm gen phía trong nhiều HLA này. Mặc dù MHC lần trước tiên được phân phát hiện nay nhờ vào vai trò của chính nó trong thải ghxay, nhưng lại thời nay bạn ta vẫn biết rằng, các protein thành phầm của đoạn gene này vẫn tsi mê gia vào các quy trình trong dìm diện miễn dịch, bao hàm cửa hàng thân những tế bào lympho không giống nhau cũng giống như các lympho bào cùng với tế bào trình diện kháng nguyên ổn.

Sự sắp xếp các gen MHC

Người ta đã khẳng định được tinh vi ren MHC mang các gene riêng lẻ; cùng mặc dù phức tạp gồm tác dụng chung, kha khá tương đương nhau giữa các loài, mà lại cụ thể về phân bố thì từng loại từng khác.

Gần trên đây, người ta vẫn thiết lập được bạn dạng đồ gene hoàn chỉnh mang đến MHC làm việc loài chuột nhắt. Nhờ này mà bọn họ biết được rằng locus như thế nào thì Chịu trách nhiệm mã hóa cho đoạn polypeptid như thế nào. Chỉ còn điều vướng mắc là cách thức những polypeptid cùng protein thực hiện công dụng của chính bản thân mình ra làm sao đến phù hợp cùng với hiện tượng của MHC mã hóa đưa ra được là nhờ vào nghệ thuật miễn dịch học (dùng chống thể đơn clôn), vì chưng đó mà fan ta thường xuyên Gọi các protein này là chống nguyên ổn MHC.

Xem thêm: Osmanthus Là Gì - Tinh Dầu Hoa Mộc Tê Osmanthus

Các protein của MHC tất cả bao gồm 3 lớp khác biệt về cả kết cấu lẫn chức năng:

Protein lớp I (tức kháng nguim MHC lớp I) có tất cả nhị polypeptid. Peptid phệ được mã hóa vì chưng MHC, peptid này liên kết với một polypeptid thứ nhì là β2-microglobulin được mã hóa do một gene ngoài đoạn MHC.

Các protein lớp II (tức chống ngulặng MHC lớp II) bao gồm gồm nhị peptid ko nhất quán trị với nhau có tên là chuỗi α và chuỗi β, cả hai đầy đủ là thành phầm của MHC.

Các protein lớp III (tức phòng ngulặng MHC lớp II) là các yếu tố bổ thể được mã hóa do MHC.

Trong khi còn có phần đông locus prúc ở xung quanh phức tạp H-2 (tinh vi TLA) tmê mẩn gia mã hóa mang đến protein lớp I cùng cũng chính vì hầu hết protein này cũng có thể có tính năng miễn dịch phải cũng rất được đưa vào phiên bản thiết bị gen ngơi nghỉ Hình 4.4.

*

Hình 4.4. Sơ thứ địa chỉ các gene MHC

Có 17 ren Qa vào vùng Qa và 12 gene vào vùng Tla tuy vậy phần nhiều bọn chúng sinh hoạt dạng nghỉ ngơi.

Ở fan, đều vùng đó là D, B, C, cùng A. Các vùng A và B sống người là vùng bao gồm tác dụng tương đương với vùng K và D sinh sống con chuột, điều này gồm nghĩa rằng hồ hết thành phầm của chúng ảnh hưởng cùng với tứ bí quyết là phần nhiều phân tử dìm diện bên trên mặt phẳng tế bào, với tế bào T gây độc sẽ thừa nhận diện đa số phân tử này lúc triển khai chức năng của chính nó. Vùng D của người tương tự với vùng I của loài chuột và thành phầm của chúng (nhị chuỗi protein α với β) tđam mê gia vào quá trình hợp tác và ký kết của tế bào thân tế bào của hệ miễn kháng. Các sản phẩm vùng I của con chuột được Điện thoại tư vấn là kháng nguyên Ia. Tương đương cùng với phòng nguyên ổn DR, DPhường, với DQ của người. Người ta nhận ra rằng, độ mạnh của đáp ứng nhu cầu miễn kháng trên chuột được khẳng định một phần vì chưng các gen thỏa mãn nhu cầu miễn dịch.

Phân ba của phòng ngulặng MHC

Ở người, toàn bộ các tế bào nhân ái đều độc nhất vô nhị thiết nên có những phòng nguyên của vùng A, B, C, nhưng lại còn phòng nguyên được mã hóa bởi vùng D thì chỉ phân bổ giảm bớt ở số đông tế bào tương đương với tế bào con chuột bao gồm với phòng ngulặng I. Kháng nguyên ổn lớp I chỉ tất cả bên trên tế bào B, đại thực bào, tế bào mono và có lẽ cả tế bào biểu mô. Ngoài ra, một số phòng nguyên ổn lớp I mở ra cả bên trên tế bào T khắc chế cùng chống nguyên lớp II thì gồm bên trên tế bào T được hoạt hóa (Bảng 4.1).

Bảng 4.1. Phân bố của chống nguyên ổn MHC sinh hoạt những mô

Tiểu vùng MHC

Phân cha của chống nguim trên các mô

 

H-2

HLA

 

 

K,D,L

A,B,C

Tất cả tế bào nhân ái với tè cầu

Hồng cầu (chuột)

 

 

I-A

I-E

D

 

Lymphô B, Đại thực bào, Tế bào mônô, Tế bào thượng so bì (?), Tế bào u dung nhan tố, Tế bào T hoạt hóa

 

 

I-J

 

Lymphô T ức chế

 

Cấu trúc của chống nguyên MHC

Những công trình xây dựng vừa mới đây phân tích các chống nguyên ổn MHC hiếm hoi đã giúp làm rõ ràng cấu tạo của chúng. Với tứ cách là phân tử tsi gia vào liên tưởng tế bào, phòng nguyên MHC thường được kiếm tìm thấy trên màng tế bào. Chúng là hầu như phân tử glycoprtein cắn vào màng tế bào, do đó nhằm nghiên cứu và phân tích được bọn họ thường yêu cầu tách bóc rời bọn chúng khởi màng bởi nhì cách:

Hoặc là dùng những hóa học tẩy (detergent) nhằm giải pđợi chúng ngoài màng.

Hoặc là dùng enzym papain nhằm giảm phần MHC ở thòi thoát ra khỏi bề dày của màng.

Lúc phân tử này được giảm bởi enzym thì chúng bao gồm khác với chống ngulặng MHC nguyên vẹn bởi vì bọn chúng đã hết phần cắm sâu vào màng tế bào. Người ta làm cho tinh khiết chống nguim hòa hợp bởi các chuyên môn hóa sinc kinh khủng nlỗi sắc ký ái tính, sử dụng lectin hoặc phòng huyết thanh hao. Người ta nhận biết rằng tinh luyện kháng ngulặng MHC bởi nhan sắc ký kết ái tính trên cột kháng thể solo clôn có không ít ưu điểm hơn các kỹ thuật hóa sinch không giống (Hình 4.5).

Mỗi chống nguim lớp I gồm 1 polypeptid được gắn thêm đường tất cả trọng lượng phân tử khoảng 45.000 liên kết không nhất quán trị với một peptid không tồn tại mặt đường (tức β2 -microglobulin, tất cả trọng lượng phân tử khoảng 12.000). Dù β2 - microglobulin không tđam mê gia vào bề mặt phòng nguyên của phân tử HLA, cơ mà nó nên mang lại quá trình biểu lộ của lớp I. Nếu một thành viên làm sao kia thiếu thốn bẩm sinh β2 - microglobulin thì quyết định chống nguyên của lớp I ko mô tả được.

*

Hình 4.5. Sơ vật dụng minh họa cấu tạo các phân tử MHC lớp I cùng II

Sơ đồ vật cho biết các phân tử MHC luôn bao gồm cấu trúc gặm sâu vào màng tế bào

Cấu trúc của lớp II không nhiều được hiểu rõ rộng lớp I, chúng gồm nhị chuỗi poypeptid không giống nhau α cùng β gắn với nhau vị lực nối ko đồng nhất trị, cả hai chuỗi đầy đủ cắn vào màng tế bào. Chuỗi ngắn với các kháng nguyên allotyp, cùng nhì chuỗi đều phải có mang những đơn vị mặt đường.

Người ta biết các về kết cấu của vùng H-2I của chuột hơn vùng tương tự với vùng này sống bạn là vùng HLA-D. Trên chuột, tín đồ ta đã phân phát hiện tại thêm số đông tè vùng của H-2I, sẽ là tiểu vùng I-A cùng I-E.

Khảo tiếp giáp riêng biệt từng vùng peptid cùng của phòng nguim I-E ở chuột cho thấy rằng, đa số các biến đổi kết cấu chỉ xẩy ra sống chuỗi β (trường đúng theo kháng ngulặng HLA-D cũng vậy).

Chức năng của kháng nguyên MHC

Các chống nguyên MHC vô cùng cần thiết cho các quy trình dìm diện miễn kháng. Các chống nguyên ổn MHC không giống nhau được nhận diện do đa số loại tế bào T khác biệt. Những tế bào T tạo độc tđê mê gia vào Việc nhấn diện với loại trừ các tế bào lây lan vi khuẩn với mô ghép kỳ lạ có công dụng nhấn diện những phân tử H-2K cùng H-2D (tương tự HLA-A và HLA-B ngơi nghỉ người) bên trên những tế bào kỳ lạ, và lúc bắt tay hợp tác với tế bào T giúp đỡ thì sẽ gây ra tiêu diệt tế bào kỳ lạ (Hình 4.6)

*

Hình 4.6. Tóm tắt các chức năng của MHC ngơi nghỉ chuột

Tế bào T tạo độc thừa nhận diện chống nguim kỳ lạ kết phù hợp với H- 2K/D và hủy diệt tế bào đích.

Tế bào T giúp đỡ thừa nhận diện chống nguyên kết phù hợp với H-2I trên tế bào trưng bày phòng nguyên ổn.

Tế bào Ts khắc chế đặc hiệu hoạt động của đại thực bào, tế bào B và Th. Đây là các ức chế phụ thuộc H-2IJ

Đa số tế bào lây nhiễm virus biểu hiện phòng ngulặng virus bên trên bề mặt của bọn chúng, cùng phần lớn phòng nguim này được nhận diện vày tế bào T khiến độc. Đồng thời người ta cũng biết được rằng tế bào T tạo độc chỉ thừa nhận diện được kháng ngulặng vi khuẩn Lúc bao gồm păn năn hợp với việc dìm diện kháng nguyên ổn K-2K cùng -D có mặt trên tế bào bị lây truyền. Bằng cách này tế bào T gây độc hoàn toàn có thể giết mổ chết tế bào lây nhiễm.

do vậy, phân tử H-2 bên trên mặt phẳng tế bào lây nhiễm vi khuẩn tác động như một dấu hiệu hướng dẫn đưa tế bào T tạo độc đến tiếp cận bào đích, với góp nó nhằm minh bạch tế bào đích với các tế bào khác có phòng nguyên ổn virus.

Người ta vẫn không biết rõ rằng tế bào khiến độc đã nhận được diện cùng một cơ hội tính đặc hiệu virus cùng kháng nguim MHC tế bào đích thế nào. Có nhị đưa thuyết (được minh họa làm việc Hình 4.7):

Tế bào gây độc đã nhận diện tự do nhị chống nguim này.

Sự phối hợp của kháng nguyên ổn vi khuẩn cùng phòng ngulặng MHC trên bề mặt tế bào tế bào đang làm chuyển đổi ngoại hình cấu tạo của phân tử MHC, vì đó mà nó nhấn diện như một nguyên tố phiên bản thân đã trở nên thay đổi.

*

Hình 4.7. Hai đưa ttiết về việc tế bào Tc nhấn diện chống nguim vi khuẩn và MHC trên mặt phẳng tế bào đích.

Xem thêm: Kiểu Tóc Ngắn Đẹp Cho Người Mặt To, 35 Tóc Xoăn Cho Mặt Tròn Ý Tưởng

Tế bào Tc rất có thể nhấn diện hòa bình những phân tử kháng nguim vi khuẩn cùng MHC (đưa tmáu 1)

hoặc thừa nhận diện tầm thường phức tạp khiến cho bởi vì phòng nguim virus với MHC (đưa thuyết 2)

hầu hết tác dụng của MHC không giống sẽ tiến hành đề cập rõ ràng rộng, chúng ta nghiên cứu và phân tích các phần tử của hệ thống miễn kháng bởi MHC tham gia vào không còn các quá trình dìm diện miễn kháng. Những phát âm biết cách đây không lâu cho biết thêm rằng, MHC và phân tử không giống tyêu thích gia và nhấn diện miễn dịch như thể nhau sinh sống một phần kết cấu, cùng vấn đề đó có lẽ rằng tất cả tương quan về phương diện tiến hóa cùng với hầu như phân tử nhấn diện đầu tiên trong thời kỳ thai nhi.

Có một điều họ đề nghị để ý là có nhiều đổi khác allotyp xẩy ra cho những phòng nguyên MHC. Sự xuất hiện của những tính quánh hiệu new của MHC hoàn toàn có thể thấy làm việc hồ hết loài không giống nhau cùng bao gồm liên quan với nhau. Ngulặng nhân của việc đổi khác Khủng này chưa được rõ. Vì đặc thù vô cùng tính chất của từng thành viên sinch vật cơ mà trong một quần thể không tồn tại yếu tố dịch nguyên ổn nào có thể tạo biến hóa kiểu như nhau mang lại tổng thể những thành viên ở tại mức độ dấn diện phòng nguyên. Dù thế, bọn họ nên biết rằng trong một quần thể hoàn toàn có thể bao gồm hiện tượng lạ một cá thể mang trong mình 1 kháng nguyên ổn MHC quan trọng đặc biệt như thế nào kia thì bao gồm tính dễ mắc một bệnh dịch khớp ứng hoặc không mắc một căn bệnh tương xứng đối với những người không giống. Đó là Điểm sáng di truyền của MHC


Chuyên mục: Đời Sống